Industrie

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HCI Solutions bietet redaktionell aufgearbeitete Daten zu Ihren Produkten, die den Leistungserbringern den besten Nutzen und den Patienten die höchste Sicherheit bieten. Ihre Daten werden mit Hilfe der verschiedenen Produkte von HCI Solutions im ganzen Markt verteilt.

Die Zulassungsbehörden werden die Hersteller und Zulassungsinhaberinnen zukünftig verpflichten, strukturierte Daten elektronisch bereitzustellen. Die amerikanischen und europäischen Zulassungsbehörden haben einen Fahrplan für ein international gültiges Regelwerk festgelegt. Das so genannte Identification of Medicinal Products (IDMP) basiert auf ISO-Standards. Ab 2017 wird es in Europa erforderlich sein, codierte Basisdaten gemäss IDMP elektronisch anzuliefern, beginnend mit bspw. Darreichungsform, Verabreichungsweg oder Verpackungstyp. Das revidierte Heilmittelgesetz (HMG Art. 67) verpflichtet die Zulassungsinhaberinnen strukturierte Produktdaten elektronisch anzuliefern. Es ist davon auszugehen, dass die Behörden die IDMP-Vorgaben für die Schweiz übernehmen werden.

Wir unterstützen Sie ab 2017 bei der gesetzeskonformen Datenstrukturierung und –anlieferung mit unserem komplett neuen Dienstleistungsangebot. Dieses umfasst unter anderem die Verrechnung nach Aufwand, Vergütung von Eigenleistungen und buchbare Zusatz-Dienstleistungen zu Ihrer Unterstützung.

Die Übersicht über all unsere Dienstleistungen und Preise finden Sie hier.

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