Données de référence précises pour le système de santé suisse

Notre base de données offre bien plus que des noms de substances actives. Nous saisissons et structurons des informations complètes sur la composition et la classification des médicaments :

• La composition déclarative comprend, outre les principes actifs, tous les excipients (déclaration complète) et sert ainsi de base fiable pour un contrôle des allergies
• Composition calculatoire comme base pour des conversions précises, par exemple pour les quantités de substances actives, les concentrations ou les dosages comparatifs
• Désignations multilingues des substances (DE / FR / IT / LA)
• Mapping vers des standards internationaux tels que SNOMED CT, OGD, UCUM, UNII
• Informations sur la teneur en gluten et lactose
• Informations sur les nouveaux principes actifs (NAS)

Nous distinguons de manière ciblée les rôles des composants et utilisons un code générique du groupe propriétaire, qui – inspiré du système ATC – permet une classification beaucoup plus fine. Cela permet d’identifier spécifiquement des produits équivalents ou similaires. Ces données constituent également la base du CDS.CE – contrôle de la double médication.
Cette approche est complétée par des données de l’OMS, telles que la dose journalière définie (DDD), pour une évaluation pharmacologique solide.

Nous saisissons spécifiquement les propriétés et les relations des produits et articles afin de permettre une classification claire et une comparabilité :

• Classifications : original, générique, biosimilaire, biopharmaceutique, médicament orphelin, co-marketing
• Groupes spéciaux : produits sanguins, articles biocides
• Identifiants : numéro de l'OFSP pour les produits biocides et les nouveaux aliments, UDI-ID de base (identifiant unique des dispositifs de base)

Ces relations et liens soutiennent les professionnels de la santé dans le choix, le remplacement et l’utilisation sûre des médicaments et articles de parapharmacie au quotidien.

Nous saisissons des données à valeur ajoutée pertinentes pour l’autorisation, car un médicament est plus qu’un nom et un numéro d’autorisation. C’est pourquoi nous traitons des informations supplémentaires, pertinentes pour l’autorisation - soigneusement vérifiées et structurées :

• Suspensions et réactivations d’autorisations
• Classifications B+ / B- selon la liste des indications de l’OFSP
• Liste négative NCE pour le Liechtenstein
• Autorisations d’exportation pour les médicaments approuvés par Swissmedic
• Produits sanguins approuvés par Swissmedic
• Lien entre PAC/préparation de référence, produit biosimilaire/préparation de référence, co-marketing/produit de base
• Médicaments sans indication définie
• Mesures de contrôle dans le domaine des stupéfiants
• Sécabilité des comprimés, comprimés pelliculés, etc.
• Voie et mode d’administration

Pour un déroulement sans faille, notre rédaction spécialisée collecte notamment les attributs suivants :

• Informations sur les articles RBP
• Identification des articles LPPA
• Médicament autorisé sans indication (LS IT-70)
• Lien de l’article à la position LiMA
• Facteur LiMA calculé rédactionnellement, pour la facturation du montant maximal remboursable par emballage
• Identification des aliments et nutrition par sonde
• Liste des pièces indiquant le contenu pour les présentoirs
• Numéro d’article interne de l’entreprise
• Identification des cosmétiques dépôt
• Lien Pharmacode avec GTIN (Global Trade Item Number)
• Limitations d’article issues de LS / LiMA
• Date depuis laquelle un produit est enregistré pour SwissDRG (médicaments/substances coûteux)
• Indication supplément de rémunération possible pour DRG
• Date depuis laquelle un produit n’est plus identifié comme « rémunération supplémentaire » selon SwissDRG

En tant que rédaction spécialisée, nous saisissons et maintenons tous les attributs pertinents, essentiels pour une rémunération correcte et une transparence dans la réadaptation stationnaire. Ces informations sont non seulement inscrites dans la loi, mais s’alignent sur la structure tarifaire nationale pour la réadaptation stationnaire. Nous créons ainsi la base pour une facturation précise, des processus économiques et une prise en charge répondant aux plus hauts standards de qualité.

• LTC_ASC (Long Term Care – Active Substance Count) : nombre de substances actives
• Lien de l’article avec la position LiMAa
• Facteur calculé par la rédaction pour la facturation du montant maximal remboursable “soins” par emballage
• Indication si un produit est pertinent pour la collecte de données supplémentaires en réadaptation stationnaire
• Date à partir de laquelle un produit est pris en compte pour la collecte de données supplémentaires dans le cadre de la réadaptation stationnaire
• Date à partir de laquelle un produit n’est plus pertinent pour la collecte de données supplémentaires
• Indication si un produit est pertinent pour une rémunération séparée en réadaptation stationnaire
• Date à partir de laquelle un produit est pris en compte pour la rémunération séparée
• Date à partir de laquelle un produit n’est plus pertinent pour la rémunération séparée

Les données de référence contribuent également à la sécurité des patients. Ainsi, notre rédaction spécialisée saisit :

• Informations sur le potentiel d’abus ou de dépendance
• UFI – identifiant unique de formulation, permettant à Tox Info Suisse (le centre antipoison suisse) d’identifier rapidement et sans équivoque la composition d’un produit en cas d’intoxication

Notre rédaction spécialisée fournit des informations vérifiées sur les dispositifs médicaux. Ces données créent de la transparence, facilitent l’identification des produits et garantissent le respect des exigences réglementaires.

• Déclaration de conformité
• Classification selon ODim et ODiv
• Organe d'évaluation de la conformité (Notified Body)
• Marquage CE
• UDI-ID de base – identification des groupes de produits pour dispositifs médicaux et dispositifs de diagnostic in vitro
• Attributs des dispositifs médicaux (identification des unités/systèmes de traitement ainsi que des dispositifs médicaux implantables de classe III)
• Restrictions commerciales (produit destiné à l’auto-utilisation par le public ou à l’utilisation par des professionnels de la santé)

Avec Identa, nous saisissons systématiquement les formes galéniques solides, telles que comprimés et gélules : elles sont photographiées, mesurées et décrites – pour plus de transparence et de sécurité d’utilisation.
Les données sont disponibles sur Compendium et PharmaVista, ainsi que dans l’Index, et soutiennent notamment le contrôle de sécurité lors du reconditionnement et de la préparation des médicaments. Nous aidons ainsi à éviter les erreurs de médication et à renforcer la sécurité des patients.

Nos données logistiques soutiennent les pharmacies, hôpitaux et grossistes dans le stockage sécurisé, la commande correcte et la délivrance conforme à la législation des articles.

• Description et identification des emballages jusqu’à la plus petite unité
• Données de stockage : chaîne du froid, sensibilité à la lumière, température de stockage
• Durée de vie en mois après production ou symbole du pot ouvert pour les cosmétiques
• Identification des stupéfiants selon la loi sur les stupéfiants (LStup)
• Classification de l’assortiment en 22 catégories principales et de nombreuses sous-catégories
• Formes d’emballage spéciales : emballages hospitaliers et cliniques
• Type d’article : unités de commande, de vente et de délivrance
• Statut commercial, y compris le lien entre article précédent et article de remplacement
• Dimensions de l’emballage (largeur, hauteur, profondeur, poids brut)
• Informations sur les prix, code TVA & autorisations d’exportation
• Enregistrement UN ainsi que marchandises dangereuses N.S.A.
• Groupe de produits chimiques selon OChim
• Identification des dangers selon SGH & type de mentions de danger
• Fiches de données de sécurité (FDS)
• Structure de l’emballage (nombre de blisters/emballage ou nombre de comprimés/blister)