Fachwissen, das den Unterschied macht

Unsere Clinical Decision Support (CDS) Daten sind das Ergebnis sorgfältiger Arbeit durch ein interdisziplinäres Team aus erfahrenen Apothekerinnen, Apothekern und Ärztinnen. Mit dieser fundierten Fachredaktion schaffen wir echten Mehrwert für die Patientensicherheit und unterstützen medizinische Fachpersonen bei der sicheren und individuellen Arzneimitteltherapie. Unsere CDS-Daten sind mehr als reine Information – sie sind ein Instrument für sichere, personalisierte Therapieentscheidungen. Damit tragen wir aktiv dazu bei, Risiken zu minimieren und die Qualität der Versorgung zu erhöhen.

Wir liefern präzise, praxisrelevante Informationen zu kritischen Aspekten der Arzneimittelanwendung:

• Maximaldosierungen für Einzel- und Tagesdosen zur Vermeidung von Überdosierungen
• Therapiehinweise bei besonderen Patientengruppen, z. B.:Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei zeugungsfähigen Männern
      • Einnahme bei Niereninsuffizienz (leicht, mittel, schwer, terminal) 
      • Einnahme bei Leberinsuffizienz (leicht, mittel, schwer)
      • Risiken für Diabetiker Typ 1 und 2
      • Empfehlungen für Senioren ab 65 Jahren sowie Hinweise zum Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen
• Pharmakogenetische Daten, um genetische Varianten bei der Arzneimitteltherapie zu berücksichtigen
• Allergiedaten zu Wirk- und Hilfsstoffen als Grundlage für Allergie-Checks in Primärsystemen

Unsere Interaktionsdatenbank zählt zu den umfassendsten in der Schweiz und deckt nahezu alle zugelassenen Arzneimittel ab. Täglich werden die Inhalte von unserem Team, bestehend aus Ärzten und Apothekern, erweitert und aktualisiert, um höchste Qualität sicherzustellen. Dabei achten wir nicht nur auf wissenschaftliche Evidenz, sondern auch auf die praktische Bedeutung für eine sichere Patientenversorgung. Um Overalerting zu minimieren, ist unsere Datenbank produktbezogen aufgebaut. So werden irrelevante Produkte ausgeschlossen und Warnungen bleiben gezielt und hilfreich.

Jede Interaktion wird sorgfältig bewertet nach:

• Pharmakodynamischem und pharmakokinetischem Mechanismus
• Pharmakologischem Effekt
• Empfohlene Massnahmen für eine sichere Therapie

Das therapeutische Register ist ein von der Fachredaktion entwickeltes, hierarchisch strukturiertes Ordnungssystem für Arzneimittel und wird schon seit Bestehen des Compendiums als Buch von Gesundheitsfachpersonen sehr geschätzt.
Es ermöglicht:

• Schnelle Auffindbarkeit von Arzneimitteln nach therapeutischen Gesichtspunkten
• Vergleichbarkeit ähnlicher Arzneimittel
• Darstellung der Applikationsindexe

Die Grundlage des beliebten Wirkstoffregisters in Compendium bildet die präzise Gruppierung von Substanzen durch unsere Fachredaktion. So entsteht eine klare und übersichtliche Struktur in der vielfältigen Welt der Substanzen.
Neben der Bildung von Substanzgruppen erstellt die Fachredaktion aussagekräftige Kurzcharakteristika und ergänzt Synonyme, um die Wirkstoffsuche effizienter und nutzerfreundlicher zu gestalten. Diese Arbeit sorgt für Orientierung, erleichtert den Zugang zu relevanten Informationen und unterstützt eine präzise Recherche im digitalen Gesundheitsumfeld.

Seit mehr als 50 Jahren stellt unsere Fachredaktion eine zuverlässige, redaktionell standardisierte Kurzzusammenfassung der Fach- und Patienteninformationstexte für Indikation, Kontraindikation und Dosierung der Arzneimittel zur Verfügung und gibt so den Gesundheitsfachpersonen einen schnellen Überblick über die wichtigsten Informationen zu einem Arzneimittel.
Diese Kurztexte sind in zahlreichen Primärsystemen integriert und erleichtern die Verordnung von Arzneimitteln.
Neben der Bildung von Substanzgruppen erstellt die Fachredaktion aussagekräftige Kurzcharakteristika und ergänzt Synonyme, um die Wirkstoffsuche effizienter und nutzerfreundlicher zu gestalten. Diese Arbeit sorgt für Orientierung, erleichtert den Zugang zu relevanten Informationen und unterstützt eine präzise Recherche im digitalen Gesundheitsumfeld.

Mit unseren redaktionellen Mehrwertdaten bieten wir gezielte Unterstützung für eine sichere und effiziente Arzneimittelverordnung.

• Teilbarkeiten gemäss Fachinformation und Off-Label-Daten von GSASA
• Umrechnungen zur Dosierungsanpassung
• Identa zur visuellen Kontrolle fester Arzneiformen
• Unsere Kurztexte zu Indikationen, Kontraindikationen und Dosierungen unterstützen Fachpersonen direkt im Arbeitsalltag.
• CDS-Daten zur Integration in Clinical Decision Support-Systeme
• strukturierte und indikationsbezogene Dosierungsdaten inklusive Dosistyp, Abhängigkeit zur Mahlzeit, Anwendungsfrequenz und maximalen Tagesdosen

Standardisierte Datenmodelle sind essenziell für eine vernetzte digitale Gesundheitswelt. HCI sorgt mit präzisen Mappings dafür, dass Systeme reibungslos kommunizieren und Daten verständlich bleiben. Unsere Fachredaktion gewährleistet höchste Qualität durch sorgfältige Zuordnung relevanter Standards:

• Indikationen: SNOMED CT, MedDRA, Synonyme, laienverständliche Begriffe
• Pharmaceutical Dose Form: EDQM, SNOMED CT
• Route of Administration / Method of Administration: EDQM, SNOMED CT
• Einheiten: CHMed16a, UCUM, EDQM, SNOMED CT
• Allergien: CHMed16a (CHA-Codes), SNOMED CT
• Substanzen: HCI eigene Substanz-IDs, Snomed CT, OGD (Swissmedic)

evidisBasic ist ein Arzneimittel-Warn- und Informationsinstrument für das gesamte Apothekenteam. Es unterstützt Sie in Ihrer täglichen Arbeit, damit Sie Ihre Kundinnen und Kunden kompetent und sicher beraten können.

Zudem bietet evidisBasic wertvolle Zusatzinformationen zu rund 300 Wirkstoffen, welche über die Fachinformation hinausgehen. Unter anderem finden Sie Informationen über:

• Anwendungshinweise in der Schwangerschaft
• Besondere Aspekte bei geriatrischen Patientinnen und Patienten sowie Kindern
• Praktische Tipps für die sichere Anwendung
• Warnsymptome, die auf einen Arztbesuch hinweisen

Damit Sie diese Informationen schnell und einfach nutzen können, ist EvidisBasic in drei Elementen verfügbar:

1. evidisBasic Alerts direkt am POS
2. ausführliche evidisBasic Dossiers auf PharmaVista
3. evidisBasic Patientenflyer in Deutsch, Französisch und Italienisch

Offizielle Fachinformationen sind wichtig – aber oft nicht genug. Deshalb ergänzen wir die Zulassungsdaten durch geprüfte, praxisrelevante Quellen, die echten Mehrwert bieten:

• GSASA-Daten für den Off-Label-Einsatz
• PEDeDose und SwissPedDose für sichere Kinderdosierungen
• evidenzbasierte Flycicle-Interaktionsdaten für den Spitalalltag
• CPIC-Daten zur Pharmakogenetik für personalisierte Therapien

So entsteht ein Informationsangebot, das nicht nur vollständig, sondern auch klinisch relevant ist